Jeigu leidimas atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą ar kitą biomedicininį tyrimą išduotas iki 2016 m. sausio 1 d., biomedicininis tyrimas 3 metus galibūti vykdomas vadovaujantis iki 2016 m. sausio 1 d. galiojusia Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo (toliau –BMTĮ) redakcija.

Teisės aktus, taikomus atliekant biomedicininius (ne vaistų) tyrimus pagal BMTĮ redakciją, galiojusią iki 2016-01-01, rasite čia.

Teisės aktus, taikomus atliekant klinikinius vaistinio preparato tyrimus pagal BMTĮ redakciją, galiojusią iki 2016-01-01, rasite čia.